Kain penyeka nilon berkelompok Umumnya digunakan sebagai alat untuk pengambilan sampel. Untuk memastikan keakuratan dan keandalan hasil pengujian, perlu dilakukan standarisasi pengujian untuk kain nilon berkelompok. Secara umum, standar pengujian untuk kain nilon berpori harus mencakup aspek-aspek berikut: Kualitas penampilan: Kain penyeka harus bebas dari serat lepas, benda asing, dan kontaminasi. Spesifikasi ukuran: Ukuran penyeka harus memenuhi persyaratan, umumnya 9 cm atau 15 cm, dengan titik putus 3 cm atau 5 cm. Kinerja penyerapan air: Penyeka nilon yang dibentuk harus memiliki kinerja penyerapan air yang baik, yang kondusif bagi penyerapan sampel secara cepat. Pemeriksaan kemasan: Uji kekuatan pengelupasan komposit panas dan kebocoran harus dilakukan pada kantong kertas-plastik penyeka untuk memastikan kinerja sterilisasi penyeka yang dikemas secara individual. Di atas merupakan persyaratan dasar untuk pengujian pabrik kain penyeka nilon, memastikan bahwa kain penyeka nilon memenuhi persyaratan standar untuk menjamin keakuratan dan keandalan hasil pengujian.

1. Apa itu kain penyeka nilon .... ChatGPT: Kain penyeka nilon merupakan jenis kain penyeka medis yang digunakan untuk pengumpulan sampel untuk pengujian, biasanya di bidang biologi molekuler, virologi, dan bakteriologi. 2. Apa yang membedakan penyeka kapas dengan penyeka kapas tradisional? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon memiliki permukaan unik yang terdiri dari serat nilon pendek dan padat yang secara efektif dapat mengumpulkan dan menahan sampel dalam jumlah lebih besar dibandingkan dengan penyeka kapas tradisional. 3. Apa manfaat menggunakan penyeka nilon? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon memiliki tingkat pemulihan sampel yang lebih tinggi, pengawetan spesimen yang lebih baik, dan risiko kontaminasi yang berkurang dibandingkan dengan penyeka kapas tradisional. 4. Bagaimana kain penyeka nilon digunakan dalam pengumpulan dan pengujian sampel? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon digunakan untuk mengumpulkan sampel dari pasien, seperti lendir dari hidung atau tenggorokan, kemudian dibawa ke laboratorium untuk pengujian. 5. Jenis sampel apa yang dapat dikumpulkan dengan kapas nilon? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon dapat digunakan untuk mengumpulkan berbagai sampel biologis, termasuk penyeka nasofaring, orofaring, atau vagina untuk pengujian COVID-19. 6. Apa saja persyaratan penyimpanan dan pengangkutan untuk penyeka nilon? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon harus disimpan di lingkungan yang kering dan sejuk dan segera diangkut ke laboratorium setelah pengambilan sampel untuk menjaga integritas sampel. 7. Apakah kain penyeka berbahan nilon disetujui oleh badan regulasi seperti CE? ChatGPT: Ya, kain penyeka berbahan nilon disetujui oleh badan regulasi seperti CE untuk digunakan dalam pengumpulan dan pengujian sampel. 8. Apa saja potensi kerugian dari penggunaan penyeka nilon? ChatGPT: Biaya penyeka berbahan nilon bisa lebih mahal dibandingkan penyeka berbahan katun tradisional. 9. Bagaimana cara pembuatan kain penyeka nilon? ChatGPT: Penyeka berbahan nilon diproduksi dengan cara melapisi serat nilon yang pendek dan padat dengan poros penyeka melalui suatu proses yang disebut pengikatan elektrostatik. 10. Apakah ada pertimbangan khusus untuk pembuangan kain nilon bekas? ChatGPT: Penyeka nilon bekas harus ditangani dan dibuang sebagai limbah medis yang berpotensi infeksius, dengan mengikuti pedoman dari organisasi kesehatan lokal dan nasional terkait. disalib

Dibandingkan dengan penyeka kapas biasa, kain penyeka nilon Bisa kumpulkan dan lepaskan lagi Patogen sampel. 1. Adsorpsi sampel tinggi efisiensi : Dibandingkan dengan penyeka kapas biasa, kain penyeka nilon memiliki keuntungan penyerapan lebih baik efisiensi dan koleksi pendek . SAYA Sulit untuk memeras air setelah kapas menyerap air. Jika kapas digunakan untuk mendeteksi asam nukleat, tidak hanya tingkat penyerapan air yang tidak mencukupi, tetapi juga sulit untuk melepaskannya. Patogen sampel setelah pengumpulan. Pengumpulan patogen biasanya perlu diselesaikan dalam waktu singkat, dengan menggunakan kain penyeka nilon hanya perlu diambil sampelnya untuk 3~11 detik , sementara kapas penyeka mengambil 15~120 detik , yang akan sangat meningkatkan waktu deteksi orang. 2. Pelepasan sampel tinggi efisiensi : SAYA Selain pandai menangkap dan menyerap saat mengumpulkan dengan kain penyeka nilon , juga perlu melepaskan patogen yang terkumpul sepenuhnya dalam larutan pengawet setelah pengambilan sampel . T Dia kain penyeka nilon mengadopsi teknologi berkelompok Bahasa Indonesia: dibandingkan dengan kapas, itu struktur berkelompok dari kain penyeka nilon memastikan pelepasan patogen secara penuh mencicipi .

Setelah mengumpulkan sampel virus, biasanya sampel tidak dapat dideteksi tepat waktu, perlu menggunakan Media Pengangkut Virus , untuk tujuan deteksi yang berbeda, Media Transpor Virus yang berbeda perlu digunakan, dan dalam kondisi eksperimen deteksi virus yang berbeda, ia dibagi menjadi Media Transpor Virus yang dinonaktifkan dan Media Transpor Virus yang dikultur. Media Pengangkut Virus yang Dinonaktifkan Media Pengangkut Virus yang Dinonaktifkan mengandung lisat virus yang sangat efektif, biasanya menggunakan garam guanidin atau inaktivator virus efektif lainnya, yang dengan cepat menonaktifkan virus setelah pengambilan sampel dan melepaskan asam nukleat virus untuk memudahkan deteksi. Pada saat yang sama, Media Pengangkut Virus yang dinonaktifkan dapat melindungi pengumpul dengan baik, yang aman dan andal bagi pengumpul dan proses pengangkutan, dan secara efektif mencegah risiko infeksi sekunder. Media Pengangkutan Virus yang Dikultur Itu berbudaya Media Pengangkut Virus tidak mengandung lisat, tetapi berbagai komponen larutan yang mendukung kultur sel inang virus, memastikan integritas virus dan membantu meningkatkan waktu bertahan hidup dan stabilitas infeksi virus. Sampel yang disediakan oleh Cultured Viral Transport Medium pada dasarnya adalah virus hidup, yang dapat mempertahankan keaslian sampel semaksimal mungkin, dan dapat digunakan tidak hanya untuk ekstraksi asam nukleat dan deteksi virus, tetapi juga untuk kultur dan isolasi virus. Namun, ketika digunakan untuk deteksi, perlu dicatat bahwa ekstraksi dan pemurnian asam nukleat harus dilakukan setelah inaktivasi. Keuntungan dari Media Pengangkut Virus yang Diinaktifkan Lebih aman: Media Pengangkut Virus yang Diinaktifkan mengandung berbagai komponen inaktivasi virus, yang secara efektif menonaktifkan virus dan menjamin keselamatan personel pengangkutan dan pengujian. Lebih stabil: Viral Transport Medium mengandung komponen penghambat RNase untuk memastikan integritas asam nukleat. Menghilangkan hasil negatif palsu. Lebih nyaman: Mendukung penyeka berkelompok, desain yang masuk akal, tidak hanya meningkatkan keselamatan operator tetapi juga memastikan penyerapan dan pelepasan sampel yang stabil, dibandingkan dengan pengambilan sampel penyeka kapas tradisional, operasi yang sama dapat mengumpulkan lebih banyak sampel dalam satu waktu.

Prosedur Pengumpulan Usap Nasofaring Berlapis Nilon Instruksikan pasien untuk melepas masker dan mengeluarkan sekresi di bagian depan rongga hidung; Buka Usap Nasofaring Berlapis Nilon kemasan. Instruksikan pasien untuk memiringkan kepalanya dengan lembut ke belakang agar lebih mudah bagi Penyeka Nasofaring Berlapis Nilon untuk melewati saluran hidung. Masukkan Penyeka Nasofaring Berlapis Nilon secara vertikal ke dalam satu lubang hidung dan dorong Penyeka Nasofaring Berlapis Nilon ke depan sepanjang septum hidung secara perlahan hingga terasa ada hambatan. Jika sulit untuk mendorong, keluar dan sesuaikan sudutnya sebelum mendorong. Diamkan Penyeka Nasofaring Berlapis Nilon selama beberapa detik (atau putar di tempatnya beberapa kali) agar lendir terserap sepenuhnya, lalu kembalikan Penyeka Nasofaring Berlapis Nilon secara perlahan sambil memutar gagangnya. Minta pasien untuk mengenakan kembali masker wajah. Bagaimana saya dapat mengetahui jika Usap Nasofaring Berulir Nilon benar-benar telah memeriksa dinding faring posterior? Perkiraan Kedalaman: Sebelum membuka kemasan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab, perkirakan jarak antara lubang hidung dan ujung anterior daun telinga sebagai kedalaman Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab yang memasuki saluran hidung saat menyentuh dinding faring posterior. Berdasarkan kedalaman ini, jejak dapat ditinggalkan di posisi yang sesuai pada pegangan Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab terlebih dahulu, yang praktis untuk referensi selama pengoperasian. Ketika resistensi sudah dirasakan terlebih dahulu: Bila Anda merasakan adanya hambatan saat mendorong Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab sebelum mencapai kedalaman yang diestimasikan, Anda dapat mundur sedikit, ubah sudutnya sedikit agar Nylon Flocked Nasopharyngeal Swab lebih dekat ke dinding bawah saluran hidung, lalu coba dorong ke depan lagi. Referensi - Panduan CDC tentang pengumpulan spesimen untuk pengujian COVID-19 (terakhir diperbarui pada 2020.04.29) Tautan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/guidelines-clinical-specimens.html

Pengujian Asam Nukleat Deteksi Antigen Deteksi sampel Usap nilon nasofaring atau penyeka nilon orofaring , dahak usap nilon nasofaring atau usap nilon hidung anterior, Sputum atau paru-paru Target deteksi Gen: RdRp, Orflab, dan E 、N 、S Protein struktural: S, N, M, dan E Periode jendela deteksi Tahap awal infeksi, sampai menghilangkan virus setelah pemulihan Tahap awal infeksi, sampai menghilangkan virus setelah pemulihan Waktu Deteksi 2-4 Jam Dalam waktu 15 menit Persyaratan deteksi Setidaknya laboratorium BSL-2 Tidak ada persyaratan khusus Keuntungan & Kerugian Keunggulan: Sensitivitas tinggi, spesifisitas tinggi; Kekurangan: Memakan banyak waktu dan tenaga Keuntungan: pengoperasian mudah, waktu pengujian cepat, biaya rendah, persyaratan lingkungan tidak tinggi; Kekurangan: Sampel dengan kadar virus rendah mungkin tidak terdeteksi. Sebaiknya gunakan metode deteksi asam nukleat untuk memeriksa dan memastikan guna menghindari kesalahan penilaian.

Usap nasofaring memiliki beberapa keunggulan dibandingkan usap orofaringeal: Usap nasofaring dapat bertahan lama di faring untuk mendapatkan sampel yang lebih banyak, itulah sebabnya tingkat positif usap nasofaring lebih tinggi daripada usap orofaring. risiko paparan sampel usap nasofaring lebih rendah daripada usap orofaring, karena kita dapat berdiri di belakang pasien saat mengambil sampel, dan meminta pasien untuk menurunkan masker untuk hanya memperlihatkan lubang hidung dan menutupi mulut, dan tidak perlu melihat langsung ke rongga mulut pasien. Dan hampir tidak ada refleks faring dengan usap nasofaring, beberapa pasien mungkin memiliki refleks bersin setelah pengambilan sampel, dan pasien dapat ditutupi dengan siku atau tisu, dan karena sampel tidak langsung berada di depan pasien. Risiko paparan usap nasofaring relatif lebih rendah, mengurangi tekanan psikologis dari sampel. Kerugian dari usapan nasofaring adalah pasien dengan usapan oral dan faring memiliki ketakutan psikologis yang lebih besar, dan para pengambil sampel memiliki pelatihan yang lebih profesional. Baik untuk pengambilan sampel usap nasofaring maupun usap orofaring, Kedalaman pengumpulan dan durasi kontak dengan mukosa adalah poin-poin utama . Jika usapan nasofaring tidak diambil di bagian dalam rongga nasofaring, pasien akan mengalami reaksi muntah yang kuat saat mengambil usapan orofaring, yang menyebabkan waktu pengambilan sampel tidak mencukupi. Pada saat ini, sebagian besar sel yang mungkin diambil adalah sel bebas virus, yang dapat menyebabkan "negatif palsu". Ini mungkin juga menjadi salah satu alasan mengapa pasien dengan uji asam nukleat negatif tampak positif asam nukleat lagi selama pemeriksaan ulang. Dalam sebuah penelitian di Tiongkok, metode NPA dan OPS dibandingkan, literatur pengambilan sampel pernapasan SARS, MERS, dan H1N1 ditinjau, dan disimpulkan bahwa di antara semua metode pengambilan sampel saluran pernapasan atas, usapan nasofaring dan usapan orofaring (NS+OPS) adalah yang paling tidak berbahaya bagi staf medis.

Tekak: Jauh di dalam hidung dan mulut, dapat dibagi menjadi: nasofaring, orofaring, dan laringofaring. Saat melakukan asam nukleat, area yang paling sering diambil sampelnya adalah nasofaring dan orofaring. Alasannya adalah bahwa ketika virus memasuki saluran pernapasan, sangat sedikit virus yang tersisa di lokasi luar, dan sebagian besar terakumulasi di nasofaring dan orofaring, yang berada di dalam saluran pernapasan. Mengapa menggunakan usap hidung anterior pengambilan sampel uji antigen mandiri? Usap hidung anterior banyak digunakan dalam uji antigen mandiri, karena panjang usap hidung anterior cocok untuk uji antigen mandiri, selain itu, meskipun ada sedikit virus di rongga hidung, ada lebih banyak sekresi, sedangkan di rongga mulut, pernafasan besar, menelan sering, meninggalkan lebih sedikit virus, mungkin ada hasil tes negatif palsu muncul. Oleh karena itu, usap hidung anterior lebih umum digunakan daripada usap faring anterior untuk uji antigen mandiri. Pada pasien yang menderita rinitis kronis atau alergi, dianjurkan untuk meniup hidung terlebih dahulu sebelum melakukan pengambilan sampel usap hidung anterior, namun jangan membilas hidung dengan larutan garam, untuk menghindari pengaruh terhadap konsentrasi virus di rongga hidung yang dapat mempengaruhi sensitivitas tes. Selain itu, pengumpulan usapan orofaring sebagai pengganti usapan hidung anterior direkomendasikan apabila terdapat riwayat dan faktor risiko yang terkait. Pasien dengan rinitis alergi parah. Mereka yang memiliki kelainan pada rongga hidung, seperti kelengkungan septum hidung. Mereka yang baru-baru ini mengalami gejala mimisan. Mereka yang telah menjalani operasi hidung tidak lebih dari 3 bulan. Mereka yang memiliki kelainan darah atau penggunaan obat antikoagulan jangka panjang.

Kualitas Tabung Transport Virus tidak hanya indikator kinerja yang “terlihat”, tetapi juga indikator kinerja yang “tidak terlihat”: 1. Indikator kinerja yang “Terlihat”: Indikator kualitas yang diamati secara langsung seperti bahan Tabung Transportasi Virus, tingkat proses, kinerja penyegelan, dan akurasi pengisian. 2. Indikator kinerja yang “tidak terlihat”: meliputi efek pengawetan asam nukleat virus, efek pengawetan batas deteksi minimum, indikator mikroba, efisiensi inaktivasi virus, dll. Indikator-indikator ini merupakan kunci untuk menentukan deteksi asam nukleat virus. Efek pengawetan asam nukleat virus dari Media Pengangkut Virus: Fungsi utama dari Bahasa Indonesia: V Transportasi Iral M media adalah untuk menjaga integritas asam nukleat RNA virus dan menghambat pembelahan asam nukleat. Suhu, kondisi transportasi, dan lama penyimpanan semuanya berdampak pada integritas RNA. Semakin baik perlindungan RNA, semakin akurat deteksi asam nukleat virus. Efisiensi inaktivasi virus dari Viral Transport Medium: Media Pengangkut Virus yang dinonaktifkan dapat meningkatkan keamanan selama pengumpulan dan pengangkutan sampel. Batas deteksi minimum efek pelestarian: Media Pengangkut Virus: Pastikan sampel dengan beban virus rendah terdeteksi dan hasil tes negatif palsu tidak terjadi. Indikator mikrobiologi Media Pengangkut Virus: Kehadiran mikroorganisme akan mempercepat degradasi RNA virus dan memengaruhi sensitivitas deteksi asam nukleat. Medium Pengangkut Virus dalam Tabung Pengangkut Virus ditambahkan dengan indikator warna fenol merah. Dalam keadaan normal, cairan harus bersifat basa dan berwarna ungu. Setelah mikroorganisme dalam Tabung Pengangkut Virus tidak memenuhi standar, reproduksi mereka akan menyebabkan nilai pH cairan turun, dan larutan pengawet akan berubah menjadi kuning.

Teknologi flocking dari kain penyeka nilon Itu penyeka nilon sekali pakai untuk pengambilan sampel dibuat dengan menyemprotkan bulu nilon secara vertikal pada batang ABS yang dilapisi lem flocking dengan teknologi flocking. Sampel yang dikumpulkan dapat dilepaskan secara lengkap dan cepat ke dalam larutan pengawet sampel untuk deteksi asam nukleat virus. Keunggulan kain penyeka nilon Daya serap tinggi: Efisiensi "adsorpsi" kain penyeka nilon 20%~60% lebih tinggi daripada kain penyeka lainnya. Koleksi cepat: Itu kain nilon berbulu dapat menyerap dan mengumpulkan sampel hanya dalam waktu 3 detik hingga 11 detik; sedangkan waktu pengambilan sampel dengan kapas penyeka dapat mencapai 15 detik hingga 120 detik. Rilis tinggi: Percobaan pengumpulan patogen dalam negeri menemukan bahwa efisiensi pelepasan kapas nilon ke patogen setelah pengumpulan hampir sama dengan kelompok kontrol positif tanpa kapas pada konsentrasi pengenceran yang berbeda; sementara efisiensi pelepasan patogen dari kapas setelah pengumpulan terlihat jelas pada sisi yang rendah, dan hasilnya lebih dipengaruhi oleh konsentrasi pengenceran.