1948: Media Stuart Pada tahun 1948, upaya Dr. RD Stuart dan rekan-rekannya membuahkan hasil berupa pengenalan media transpor universal. Media ini terdiri dari Sodium Thioglycolate, Sodium Glycerophosphate, Calcium Chloride, dan Methylene Blue sebagai indikator warna. Media ini digunakan untuk menjaga kelangsungan hidup organisme saat dalam perjalanan dengan menggunakan kapas sebagai alat pengumpul untuk pertama kalinya. Dua dekade kemudian Cary dan Blair memodifikasi media Stuart dengan mengganti Sodium Glycerophosphate dengan fosfat anorganik dan menaikkan pH hingga 8,4. 1967: Amies Sedang Pada tahun 1967, Dr. Amies mengonfirmasi temuan Cary dan Blair dan selanjutnya memodifikasi formula Stuart dengan menghilangkan Methylene Blue dan menambahkan garam fosfat anorganik sebagai agen penyangga dan arang. Modifikasi ini menghasilkan persentase kultur positif yang lebih tinggi, terutama dalam sampel yang mengandung organisme rewel seperti Neisseria gonorrhoeae. Stuart dan Amies universal usap transportasi virus Sejak saat itu, media transpor universal ini telah menjadi sistem transpor yang paling populer dan umum digunakan untuk berbagai macam mikroorganisme yang signifikan secara klinis, sementara medium Cary dan Blair mendukung viabilitas patogen enterik dalam sampel tinja. Saat ini, media transpor universal ini tetap menjadi pilihan yang lebih disukai, meskipun hanya sedikit perubahan dalam formulasi yang terjadi selama beberapa dekade terakhir. Pengembangan Teknologi Swab Pengambilan Sampel Sepcimen Akan tetapi, perangkat pengumpul usap, yang merupakan komponen krusial dalam setiap sistem transportasi, telah terus berkembang dan mengalami berbagai kemajuan teknologi dalam desain, material, dan karakteristik kinerja hingga pada titik di mana tidak ada lagi satu pun usap yang cocok untuk semua keperluan. 2000-an: Pengambilan sampel usap berkelompok Alat pengumpul spesimen ini, kain penyeka nilon , digunakan secara luas dalam bidang diagnostik klinis untuk meningkatkan pengumpulan sampel, pelepasan sampel secara menyeluruh, dan kenyamanan pasien. Geometri mikro yang unik dari setiap serat flok meningkatkan luas permukaan pada ujung usap. Geometri usap yang dijepit ini serat, paling tepat dijelaskan sebagai 'ujung bercabang' memberikan peningkatan tegangan permukaan dan saluran mikro untuk pengumpulan dan pelepasan sel tunggal kecil.

Cara menghindari infeksi virus yang tidak disengaja selama usap asam nukleat koleksi spesimen Bagaimana? Dalam pengujian asam nukleat, ada beberapa faktor yang dapat meningkatkan kemungkinan virus Infeksi. Bagaimana cara menghindari infeksi yang tidak disengaja selama pengambilan sampel asam nukleat? 1 Saran pertama adalah menahan napas saat mengambil sampel P bahasa inggris N asal S wab untuk menghindari menghembuskan atau menghirup aerosol di dalam N asal S wab T Diperkirakan 2 Saran kedua Bahasa Indonesia: kami secara default area pengumpulan asam nukleat termasuk area terkontaminasi, jadi jangan sentuh apa pun di dalam N asal S wab T adalah daerah . 3 Saran ketiga, setelah pulang ke rumah, Kami Bisa ganti maskernya Dan mandi . Dengan langkah-langkah ini, risiko infeksi dapat diminimalkan selama pengambilan sampel asam nukleat .

Itu Alat Uji Antigen Cepat memberikan hasil cepat untuk deteksi cepat antigen Sras-Cov-2 Tes Antigen Cepat memungkinkan memperoleh hasil yang cepat dalam waktu 15-30 menit, tidak perlu janji temu lanjutan untuk membahas hasil. Usap pengumpulan sampel Milti tersedia untuk Uji Aliran Lateral: Usap nasofaring, usap hidung anterior, usap orofaring, usap oral, dahak, dll. Uji Aliran Lateral memungkinkan pengujian yang terdesentralisasi atau akses untuk pengujian di area yang tidak menyediakan pengujian laboratorium. Perbandingan metode tes Covid-19 Metode Tes Covid-19 Deteksi Asam Nukleat Tes Antigen Cepat Tes Aliran Lateral Prinsip Deteksi Metode RT-PCR untuk mendeteksi asam nukleat SARS-COV-2 Metode sandwich antibodi ganda untuk mendeteksi antigen SARS-COV-2 Jenis Sampel Usap nasofaring, usap hidung anterior, Atau usap faring, usap mulut, dahak, dll. Usap nasofaring, Atau usap faring, usap hidung anterior, usap mulut, dahak, dll. Persiapan Sampel ekstraksi RNA Tidak ada pra-pemrosesan Proses Pengujian Perlu menggunakan instrumen PCR kuantitatif fluoresensi, proses deteksi sekitar 1-2 jam Tidak diperlukan alat apapun dalam proses deteksi Rapid Antigen Test, dan hasilnya keluar dalam waktu 15-20 menit Interpretasi Hasil Hasilnya perlu diproses dan dianalisis oleh para profesional Interpretasi visual Akurasi Hasil Dipengaruhi oleh persiapan sampel, hasil negatif palsu dapat terjadi Tes Aliran Lateral memberikan spesifisitas yang baik dan sensitivitas yang tinggi